与基因差异有关的肉食性疾病

 作者:甄讯鸹     |      日期:2017-11-12 01:06:14
艾玛·杨(Emma Young)人们之间的遗传差异可以解释为什么有些人在感染普通细菌后会发生致命的“肉食”疾病,而被同一菌株定植的其他人只会因喉咙痛而走开该研究为A组链球菌(GAS)感染的机制提供了新的视角,并可能导致更好地根据患者的需求进行治疗由田纳西大学的Malak Kotb领导的研究小组研究了HLA-II基因的变异,这是一组编码人体免疫细胞表面蛋白质的基因以前的研究表明,这些蛋白质可以与Strep A分泌的某些毒素结合研究人员发现了可以防止严重感染形式的基因变异并且他们发现其他人使患者更容易发生潜在致命的中毒性休克综合征或坏死性筋膜炎,导致肉体迅速丧失爱荷华大学的微生物学家Patrick Schlievert说,这表明你可以利用人的基因构成来预测他们遇到这种有机体时可能会得到什么样的疾病 “这就是医学未来的发展方向,”他说然而,基因变异并不能解释人与人之间GAS风险的整体变化 “我们已经发表的研究表明,如果病人没有针对细菌的抗体,他们就有更高的细菌进入血液或软组织的风险,”Kotb告诉“新科学家”杂志 “但是一旦细菌进入这些通常无菌的区域,抗体起着很小的作用然后,基因的变异起着重要作用,“她说 HLA-II基因决定了对GAS细菌表面上关键蛋白的免疫炎症反应的程度反应越强,患者就越有可能出现非常严重的症状她的团队对279名严重感染患者的HLA-II基因的变异 - 或单倍型进行了比较其中一些人患有中毒性休克综合征或坏死性筋膜炎研究小组确定了1%的特定“风险”单倍型,这种单倍型存在于没有中毒性休克的1%感染患者中,但在21%的患者中确实存在他们发现了一种“保护性”单倍型 34%的感染者没有患上严重疾病,只有10%感染了这种疾病 “所以没有这种单倍型是一个很大的风险,”Kotb说初步分析表明这些特定的单倍型不会缓和其他细菌的感染但之前的研究已将HLA变异与多发性硬化,关节炎和1型糖尿病联系起来分析一个人的HLA-II基因的测试大约需要一个小时 “医生可以利用这些信息来确定哪些感染A组链球菌的患者需要更积极的治疗,特别是在治疗费用昂贵的情况下,”Kotb说她说,研究患者遗传变异的作用是一个“热门调查领域” “通过研究这一点,我们还可以更好地了解感染的机制,从哪些基因在调节对感染的反应中发挥作用这将提出新的疫苗和治疗方法“期刊参考:自然医学(DOI: